Salles blanches et climatisation hospitalière
Systèmes en cascade de pression et à filtration HEPA pour blocs opératoires, soins intensifs, laboratoires et salles blanches de production.
Dans ces locaux, la climatisation n’est pas une question de confort : elle touche directement à la sécurité des patients et des produits. Température, humidité, différence de pression, comptage particulaire et taux de renouvellement d’air doivent être tenus ensemble.
Le bon étagement des pressions est la colonne vertébrale de toute conception de salle blanche. Un profil de pression décroissant de la zone stérile vers le couloir empêche l’air non traité d’entrer dans la zone propre. Pour que ce profil résiste à l’ouverture des portes, débits et étanchéité des portes sont calculés ensemble.
La filtration est étagée : filtre grossier, filtre fin, puis HEPA en dernier étage. Les filtres terminaux se trouvent dans le local, au point de soufflage, et subissent un test d’étanchéité sur site.
Les rapports de mesure et de validation établis après la mise en service servent aux démarches d’autorisation d’exploitation et d’accréditation. Nous les préparons comme partie obligatoire du dossier de remise.
Kapsam
- Classification des locaux et étagement des pressions
- Choix et montage de centrales de traitement d’air hygiéniques
- Modules filtrants HEPA et plafonds à flux laminaire
- Réseaux de gaines inox ou en exécution hygiénique
- Solutions de déshumidification et d’humidification
- Surveillance des pressions, alarmes et enregistrement
- Mesure du taux de renouvellement d’air et comptage particulaire
- Mesures de validation et rapports
Comment nous procédons
Classification
Pour chaque local, la classe de propreté, le sens de pression et le besoin de renouvellement sont définis.
Conception
Centrale, gaines, filtration et architecture de régulation sont étudiées.
Montage
L’installation est réalisée selon les règles du montage hygiénique.
Équilibrage
Débits et différences de pression sont mesurés et réglés aux valeurs de conception.
Validation
Les essais particulaires, d’étanchéité et de flux sont réalisés et consignés.
Vérification périodique
Les mesures sont répétées à intervalles définis et enregistrées.
Questions fréquentes
À quelle fréquence valider la ventilation d’un bloc opératoire ?
Une première validation après installation est obligatoire, suivie de vérifications périodiques. Après un changement de filtres, des travaux dans le local ou une intervention sur l’installation, les mesures doivent être refaites.
Quand remplacer un filtre HEPA ?
Non pas selon une durée, mais selon la perte de charge et le résultat du test d’étanchéité. On remplace lorsque la perte de charge atteint la limite du fabricant ou qu’une fuite est détectée au test.
Un plafond à flux laminaire est-il nécessaire dans tous les blocs ?
Cela dépend de la classe de risque du bloc. Pour les interventions à haut risque comme l’orthopédie et la chirurgie cardiaque, le flux laminaire est privilégié. La décision doit être prise avec le comité d’hygiène de l’établissement.
Peut-on améliorer un bloc opératoire existant ?
Oui. Dans la plupart des cas, la révision de la centrale, le renouvellement des étages de filtration et l’ajout d’une régulation de pression suffisent à remettre le local aux normes. Il faut d’abord mesurer l’état existant.
